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医药废物处理 HW02

作者:山西省危险废物处置中心 发布日期:2019-12-12 关注次数:


化学药品原药制造
271-001-02
化学药品原料药生产过程中的蒸馏及反应残渣T
271-002-02
化学药品原料药生产过程中的母液及反应基或培养基废物T
271-003-02
化学药品原料药生产过程中的脱色过滤(包括载体)物T
271-004-02
化学药品原料药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂T
271-005-02
化学药品原料药生产过程中的报废药品及过期原料T
化学药品制剂制造
272-001-02
化学药品制剂生产过程中的蒸馏及反应残渣T
272-002-02
化学药品制剂生产过程中的母液及反应基或培养基废物T
272-003-02
化学药品制剂生产过程中的脱色过滤(包括载体)物T
272-004-02
化学药品制剂生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂T
272-005-02
化学药品制剂生产过程中的报废药品及过期原料T
兽用药品制造
275-001-02*
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废水处理污泥T
275-002-02
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中苯胺化合物蒸馏工艺产生的蒸馏残渣T
275-003-02
使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中使用活性炭脱色产生的残渣T
275-004-02
其他兽药生产过程中的蒸馏及反应残渣T
275-005-02
其他兽药生产过程中的脱色过滤(包括载体)物T
275-006-02
兽药生产过程中的母液、反应基和培养基废物T
275-007-02-
兽药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂T
275-008-02
兽药生产过程中的报废药品及过期原料T
生物、生化制品的制造
276-001-02
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的蒸馏及反应残渣T
276-002-02
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的母液、反应基和培养基废物T
276-003-02
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的脱色过滤(包括载体)物与滤饼T
276-004-02
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂T
276-005-02
利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的报废药品及过期原料T

 
医药废物,是指医药卫生机构在医药、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。医药废物处理制度有哪些呢!一起了解一下吧。
    1、医药机构的医药废弃物处理遵守环保标准要求,并严格执行《医药废物管理条例》。生活垃圾按城市垃圾处理原则进行处理。
    2、医药污物的处理采取分类收集原则,尽量减少有害有毒废弃物和带传染性废弃物的数重,有利废弃物的回收利用和处理。
    3、设置污物袋,每日由专人负责运送,也可根据需要收集中装入服务站内污物箱或废存放地,2天内请运送单位清空。
    4、针头、输液器等锐器不应与其他废弃物混放,稳妥安全地置入锐器容器中。使用过的一次性物品不得重复使用,严禁出售给其他非指定单位或随意混入生活垃圾中丢弃。
    5、不具备集中处置医药废物条件的服务机构,应当按照主管部门的规定,根据以下基本要求自行就地处置其产生的医药废物:(1)使用后的一次性医药器具和容易致人损伤的医药废物,应当消毒并做毁形处理;(2)能够焚烧的,应当及时焚烧;(3)不能焚烧的,消毒后集中填埋。
    6、液体污物及污水的处理,参照《消毒技术规范》的有关规定执行。
    一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的,与人体直接或者间接接触的,并为达到人体生理卫生或者卫生保健目的而使用的各种日常生活用品。一次性使用医药用品是指临床用于病人检查、诊断、治疗、护理的指套、手套、吸痰管、肛镜、印模托盘、治疗巾、皮肤清洁巾、擦手巾、压舌板、臀垫等接触完整粘膜、皮肤的各类一次性使用医药、护理用品。一次性医药器械指《医疗器械管理条例》及相关配套文件所规定的用于人体的一次性仪器、设备、器具、材料等物品。医药废物医药卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理,依照有关法律行政法规和国家有关规定、标准执行。

【管理规定】
       根据《固体废物处理污染环境防治法》、《危险废物转移五联单管理办法》和《危险化学品处理污染环境防治办法》等相关法规,山西医药废物处理必须委托有相应经营类别和经营规模的持有资质(危险废物经营许可证)的危险废物处理单位进行回收、利用、处置。

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